Silvia Gold revoluciona desde la Fundaci\u00f3n Mundo Sano el tratamiento y la detecci\u00f3n de un mal olvidado. En el Madrid m\u00e1s noble, un portal de molduras antiguas en una se\u00f1orial esquina. Arriba, un piso se asoma al paseo de La Castellana en este oto\u00f1o amarillo y gris. Sof\u00e1s de dise\u00f1o, arte moderno, peon\u00edas blancas y una mesa de alguna ex\u00f3tica madera con un tacto templado e irresistible. Es un espacio para tomar el t\u00e9, hablar quiz\u00e1 de Marcuse o de la arquitectura de Foster. Nadie se imagina que en esos tres salones pulcros y encadenados que se abren al cielo de Madrid se libra una batalla contra las enfermedades olvidadas. Nadie lo creer\u00eda hasta que comienza a hablar la argentina Silvia Gold, una mujer contracorriente: flamante propietaria de un imperio farmac\u00e9utico y la persona que ha liderado la revoluci\u00f3n contra la enfermedad de Chagas en el mundo. Qu\u00e9 lejos de all\u00ed quedan las paup\u00e9rrimas aldeas de la Argentina infestadas de vinchucas y de enfermos sin tratamiento. Y a la vez qu\u00e9 cerca.<\/p>\n
Lo primero que vieron los ojos azules de la doctora Gold fue una familia de la industria farmac\u00e9utica en Buenos Aires. Su padre hab\u00eda construido el germen de una empresa pr\u00f3spera que ella contribuy\u00f3 a ensanchar en Espa\u00f1a con los laboratorios Chemo. Hoy trabajan en 43 pa\u00edses. En 1993, falleci\u00f3 su padre, que ya hab\u00eda creado una fundaci\u00f3n contra el mal de Chagas. Ella pidi\u00f3 a sus hermanos los estatutos y descubri\u00f3 en su texto una frase que le cambiar\u00eda la vida. \u00abDec\u00eda que la fundaci\u00f3n funcionaba para retribuir a la sociedad todo lo que le hab\u00eda dado. Me decid\u00ed a ocuparme de ella\u00bb. De primeras, pens\u00f3 \u2013como usted a principio de este art\u00edculo- que la enfermedad de Chagas era cosa lejana y del pasado. \u00abCre\u00eda que era un asunto superado\u00bb. Y no. Chagas solo estaba olvidado, y as\u00ed sigue. Desde entonces, se dedic\u00f3 a que esto cambiara y va por el buen camino. La fundaci\u00f3n, que ha tomado el nombre de Mundo Sano, acaba de recibir el sello de buenas pr\u00e1cticas de Unicef.<\/p>\n
Han conseguido cambiar notablemente el diagn\u00f3stico, las posibilidades de tratamiento de la patolog\u00eda, una de las enfermedades desatendidas de las que habla la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud: no se ven, no se detectan, no se estudian, no se tratan y en consecuencia, no se curan.<\/p>\n
Esos estatutos le revelaron un mundo entero por arreglar. Ocho millones de personas en todo el mundo sufren el mal de Chagas, una enfermedad que transmite la vinchuca, una especie de chinche. \u00abEl insecto pica, pero el par\u00e1sito est\u00e1 en sus heces. Al rascarse, se extienden las heces y la persona se infecta\u00bb. El 30% de los infectados desarrolla s\u00edntomas, aunque esta cifra es et\u00e9rea y veremos despu\u00e9s porqu\u00e9. \u00abPueden pasar diez o 25 a\u00f1os sin que se manifieste\u00bb. El par\u00e1sito se aloja en el coraz\u00f3n, que se hipertrofia, desarrolla arritmias el\u00e9ctricas y necesita un marcapasos. Si no se trata, puede matar. Como en muchos casos, en fallecidos por dolencias card\u00edacas no se hace la autopsia, el Chagas es un asesino silencioso y oculto que enturbia las estad\u00edsticas. El par\u00e1sito tambi\u00e9n pasa de madres a hijos, as\u00ed que es una enfermedad viajera. \u00abPensamos en el Chagas en la aldea, pero est\u00e1 en las grandes ciudades\u00bb.<\/p>\n
Gold y los suyos se propusieron detectarlo y tratarlo, pero no era un asunto evidente. Afortunadamente, la doctora estaba a un lado y otro del mostrador: era activista y a su vez, propietaria del laboratorio. En los a\u00f1os 70, Roche fabricaba el Benznidazol para tratar la enfermedad, pero pas\u00f3 la producci\u00f3n a una marca brasile\u00f1a que se qued\u00f3 sin stock. Los laboratorios argentinos recogieron el guante para producir la medicina a precio sostenible (100 euros el tratamiento) y aprobarla en el mayor n\u00famero de pa\u00edses posible, un proceso notablemente dif\u00edcil. En el mundo no hay otro m\u00e1s que el suyo. En Estados Unidos est\u00e1 a\u00fan pendiente de aprobaci\u00f3n. Cuando lleg\u00f3 a Espa\u00f1a, 155 hospitales lo prescribieron a sus pacientes, un hecho \u00absin precedentes\u00bb.<\/p>\n
S\u00ed, en Espa\u00f1a hay mal de Chagas. Para detectarlo se utilizan trucos simples y otros m\u00e1s complejos. En mayo de este a\u00f1o convocaron en el barrio Usera a personas que provinieran de zonas con Chagas (Argentina, Bolivia, Ecuador…) y se presentaron 700. El 20% estaba infectado. Se calcula que en Espa\u00f1a hay 60.000 enfermos. Muy pocos lo saben y quienes lo conocen, se callan. \u00abExiste un gran estigma sobre este tema\u00bb, dice Gold. En Argentina usan m\u00e9todos ocurrentes, como el mapeo de llamadas telef\u00f3nicas. Un programa analiza las llamadas que salen de una zona con el par\u00e1sito. Si hay muchas a una ciudad, un barrio o un pueblo, acuden all\u00ed a buscar enfermos. Las maneras de encontrarlos son en ocasiones m\u00e1s evidentes: para buscar infectados argentinos, optaron hacer una campa\u00f1a de an\u00e1lisis en el amistoso Sevilla-Boca Juniors disputado hace tres semanas. Los encontraron.<\/p>\n
El camino avanza, pero queda trabajo por hacer. El pr\u00f3ximo paso es conseguir que las asociaciones de especialistas informen a sus m\u00e9dicos del Chagas. \u00ab\u00bfParece mentira que no sucediera antes, verdad? Pero es as\u00ed\u00bb, dice la doctora Gold en el sal\u00f3n del cielo de Madrid en el que libra su improbable batalla. \u00abEsta es una enfermedad de sorpresas. Ojal\u00e1 en cinco a\u00f1os no tengamos que hablar de ella\u00bb.<\/p>\n