{"id":19672,"date":"2019-07-10T15:07:48","date_gmt":"2019-07-10T18:07:48","guid":{"rendered":"https:\/\/mundosano-wordpress.server.brobert.net\/?p=19672\/"},"modified":"2024-05-21T12:18:08","modified_gmt":"2024-05-21T15:18:08","slug":"silvia-gold-la-heroina-que-lucha-contra-el-chagas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mundosano-wordpress.server.brobert.net\/es\/silvia-gold-la-heroina-que-lucha-contra-el-chagas\/","title":{"rendered":"Silvia Gold: La hero\u00edna que lucha contra el Chagas"},"content":{"rendered":"<div><i><a href=\"https:\/\/ningunbebeconchagas.com\/\"><strong>Ning\u00fan beb\u00e9 con Chagas<\/strong><\/a>.<\/i>\u00a0Ojal\u00e1 fuese un hecho. Pero cada a\u00f1o nacen alrededor de 9000 ni\u00f1os con esa enfermedad en el mundo. Uno por hora. El gran obst\u00e1culo para revertir este cuadro es la falsa percepci\u00f3n de que es un problema superado. Darle visibilidad es fundamental y la\u00a0<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/FundacionMundoSano\/?ref=aymt_homepage_panel&amp;eid=ARD_78oIDHAKtAAZtOZU_dFAGLdpKH0NTmvD5kMCf781qc_Piz80xAF_v9hVWh8TAtl6bCVmLUS_vFpW\"><b>Fundaci\u00f3n Mundo Sano<\/b><\/a>\u00a0que preside\u00a0<a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/in\/silviagold\/\"><b>Silvia Gold<\/b><\/a>, lanz\u00f3 una campa\u00f1a para que en 2030 no nazca ning\u00fan beb\u00e9 con <a href=\"https:\/\/mundosano-wordpress.server.brobert.net\/chagas\/\"><strong>Chagas<\/strong><\/a>.\u00a0<i>\u201cUna mujer hace cualquier cosa por cuidar a su beb\u00e9, antes, durante y despu\u00e9s del embarazo. Si una mujer sabe y tiene claro que tiene el riesgo de transmitirle una enfermedad, pero que tiene opci\u00f3n de tratarse y entonces no transmitirla, nosotros estamos seguros de que lo va a hacer\u201d<\/i>, afirma Silvia, que desde hace d\u00e9cadas visibiliza las enfermedades desatendidas, aquellas que afectan a los sectores m\u00e1s vulnerables de la sociedad.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>El\u00a0<b>Chagas<\/b>\u00a0es una enfermedad parasitaria cuyo agente causal es el\u00a0<strong><i>Trypanosoma cruzi<\/i>\u00a0<\/strong>que se transmite por las heces de las <strong>vinchucas<\/strong> cuando la persona es picada. Tambi\u00e9n puede transmitirse de una madre infectada a su hijo en el embarazo o en el parto, por transfusi\u00f3n de sangre o trasplantes de \u00f3rganos de una persona infectada, o por ingesta de alimentos o bebidas contaminadas.\u00a0<i>\u201cLa meta 2030 alineada con los objetivos de desarrollo sustentable de las Naciones Unidas, es eliminar la transmisi\u00f3n materno infantil\u201d,\u00a0<\/i>explica Silvia. El desaf\u00edo es lograr que todas las mujeres en edad f\u00e9rtil y todos los beb\u00e9s nacidos de madre afectada, accedan a diagn\u00f3stico y tratamiento. Con casi 8 millones de personas infectadas en el mundo, la enfermedad es end\u00e9mica en Latinoam\u00e9rica pero se expandi\u00f3 a otros pa\u00edses, especialmente a Estados Unidos y Espa\u00f1a. El objetivo de esta campa\u00f1a global es la prevenci\u00f3n y que cuando una joven visite por primera vez al ginec\u00f3logo se incluya la prueba de <strong>Chagas<\/strong> en los an\u00e1lisis de rutina.\u00a0<i>\u201cQueremos que se traten antes de su primer embarazo, porque est\u00e1 demostrado que la mujer que se trata antes, ya no transmite durante el embarazo\u201d,<\/i>\u00a0apunta.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Hace 19 a\u00f1os que Silvia lidera esta lucha contra el <strong>Chagas<\/strong> desde la fundaci\u00f3n que cre\u00f3 su padre en 1993. Pero su trayectoria se inici\u00f3 mucho antes, y en ella su familia fue clave. Sus padres la alentaron con el ejemplo a ir a la universidad y su marido y sus hijos la impulsaron a volver a la investigaci\u00f3n en el momento justo. \u201c<i>Me recib\u00ed de bioqu\u00edmica con dos hijos, me fui a Espa\u00f1a en el 76 con el doctorado hecho y empec\u00e9 a trabajar con mi marido. Yo trabajaba en la parte de organizaci\u00f3n y finanzas. No era lo que m\u00e1s me gustaba, pero est\u00e1bamos empezando. Cuando la empresa creci\u00f3 y se pod\u00eda tener contadores, me empezaron a dar m\u00e1s ganas de meterme en aspectos m\u00e1s profesionales. Y estaba que s\u00ed, que no. \u00bfEmpezar de nuevo? \u00bfVolver a la ciencia? No me acuerdo cu\u00e1ntos a\u00f1os cumpl\u00ed, m\u00e1s de 45 y mis tres hijos me hicieron el cumplea\u00f1os. Me regalaron un guardapolvo blanco y una edici\u00f3n nueva de la bioqu\u00edmica b\u00e1sica de Lehninger. Me marc\u00f3 much\u00edsimo porque era como que mis hijos me dijeran: \u00b4p\u00f3nete el guardapolvo blanco y volv\u00e9 a la bioqu\u00edmica, no le tengas miedo\u201d.\u00a0<\/i>A eso se sum\u00f3 el apoyo de su madre:\u00a0<i>\u201cle dije, \u00b4pero mam\u00e1 \u00a1tengo cuarenta y pico, empezar de nuevo con otra cosa!\u00b4 y me dijo \u00b4\u00a1ay hija! sos tan joven\u00b4\u201d.<\/i>\u00a0Y Silvia regres\u00f3 a su vocaci\u00f3n.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Con un trabajo consistente en el tiempo, sus \u00e9xitos son muchos. En 2012, gracias a la presencia de Mundo Sano, la enfermedad de <strong>Chagas<\/strong> fue incluida en la Declaraci\u00f3n de Londres, documento fundacional de la coalici\u00f3n internacional Uniting to combat NTDs, promovida por la Fundaci\u00f3n Bill y Melinda Gates para controlar y erradicar diez enfermedades desatendidas. La Fundaci\u00f3n que preside Silvia es el \u00fanico miembro latinomericano de esa coalici\u00f3n. Tambi\u00e9n en 2012, dando respuesta al desabastecimiento global que exist\u00eda, Mundo Sano lider\u00f3 la creaci\u00f3n de un consorcio p\u00fablico privado para producir benznidazol en Argentina, uno de los dos medicamentos existentes para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Al a\u00f1o siguiente, Insud Pharma inici\u00f3 el proceso ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para lograr, en 2017, el registro de benznidazol para el tratamiento de esa enfermedad en ese pa\u00eds.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>M\u00e1s all\u00e1 de estos hitos, a Silvia la reconforta el reconocimiento de sus pares.\u00a0<i>\u201cUno de los logros muy lindos en mi vida es que me hicieron miembro de la Academia Nacional de Bioqu\u00edmica. Yo no esperaba ingresar al mundo acad\u00e9mico, ingres\u00e9 por la contribuci\u00f3n a la salud p\u00fablica\u201d.<\/i>\u00a0Intentar cambiar la historia de esta enfermedad es el sue\u00f1o que la impulsa.\u00a0<i>\u201cTengo tres hijos, diez nietos. Soy buena madre, buena abuela. Los disfruto, pero creo en el objetivo de aportar algo distinto a la sociedad en el mundo en que vivimos, de ayudar un poco m\u00e1s all\u00e1 de la familia de uno. Adem\u00e1s a mis hijos y a mis nietos les encanta. Este tipo de tareas transmite valores, son legados tambi\u00e9n. Me gusta porque el video de la campa\u00f1a habla de la herencia y en la fundaci\u00f3n hablamos de los legados. Yo digo que recib\u00ed la fundaci\u00f3n como un legado de mi pap\u00e1 y me gusta hab\u00e9rselo transmitido a mis hijos y ver que ya empiezan mis nietos. CREO EN EL OBJETIVO DE APORTAR ALGO DISTINTO A LA SOCIEDAD en el mundo en que vivimos, de ayudar un poco m\u00e1s all\u00e1 DE LA FAMILIA DE UNO\u201d.<\/i><\/div>\n<div>LA FUNDACI\u00d3N MUNDO SANO LOGR\u00d3 QUE LA ENFERMEDAD FUERA INCLUIDA EN LA DECLARACI\u00d3N DE LONDRES SOBRE MEDICINA.<\/div>\n<div><\/div>\n<div><strong>Fuente: Marie Claire<\/strong><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ning\u00fan beb\u00e9 con Chagas.\u00a0Ojal\u00e1 fuese un hecho. 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